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Des composés thérapeutiques produits sans métaux, écologiques et moins chers

Des équipes de l’Institut de chimie et biochimie moléculaires et supramoléculaires et du Laboratoire de chimie ont développé une méthode sans catalyseurs métalliques pour synthètiser  de composés complexes d’intérêt biologiques. Ces résultats sont publiés dans Angewandte Chemie International Edition.

Des groupements de molécules complexes, à base de fluor et d’un élément de la famille de l’oxygène, connus pour leurs propriétés d’intérêt pharmacologique sont utilisés pour favoriser l’assimilation composés thérapeutiques par les cellules de l’organisme.

Or l’élaboration de réactifs permettant de telles synthèses oblige à recourir à des catalyseurs constitués de sels de métaux lourds, toxiques et coûteux. Ces catalyseurs souvent difficiles à recycler sont difficilement compatibles avec les impératifs d’une chimie plus respectueuse de l’environnement.

Des chimistes et de spectroscopistes de l’Institut de chimie et biochimie moléculaires et supramoléculaires (Université Claude Bernard Lyon 1/CNRS/Insa Lyon/CPE Lyon) et du Laboratoire de Chimie (Université Claude Bernard Lyon 1/ENS Lyon/CNRS)  ont développé une méthodologie alternative de synthèse, écologiquement et économiquement avantageuse.
Les chercheurs ont introduit un tel groupement (à base de fluor et de sélénium) sur une variété de composés présentant un potentiel intérêt biologique, en utilisant une voie d’accès inédite sans l’utilisation de métaux. Cette synthèse repose sur l’activation, par la lumière blanche et à température ambiante, de l’éosine, un photo-catalyseur organique abondant. La réaction ne requiert aucun additif et présente des applications très variées. Cette étude complète par diverses techniques spectroscopiques et électrochimiques a aussi permis d’élucider les différents mécanismes impliqués dans la réaction : elle ouvre des perspectives d’extension à d’autres cibles de synthèse.

 

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